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भारत को पहली स्वीकृत डेंगू वैक्सीन QDENGA मिलेगी, डॉ. रेड्डीज और टेकेडा ने समझौते पर हस्ताक्षर किए

डॉ. रेड्डीज लैबोरेटरीज भारत के निजी बाजार में QDENGA को बढ़ावा और वितरित करेगी, नियामक प्रक्रियाओं के बाद 2027 की पहली छमाही में इसकी उपलब्धता की उम्मीद है।

Sep 18, 2026
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The Media Times.Live News Desk
The Media Times

नई दिल्ली, 18 सितंबर: भारत में डेंगू की रोकथाम की दिशा में एक अहम कदम उठाया गया है। डॉ. रेड्डीज लैबोरेटरीजने जापान स्थित फार्मास्युटिकल कंपनी टेकेडा फार्मास्युटिकल कंपनी के साथ एक विशेष वितरण समझौता किया है। समझौते के तहत, डॉ. रेड्डीज भारत के निजी बाजार में QDENGA डेंगू वैक्सीन का प्रचार और वितरण करेगी।

कंपनी के अनुसार, स्थानीय नियामक प्रक्रियाओं के पूरा होने के बाद, 2027 की पहली छमाही में यह टीका भारत के निजी बाजार में उपलब्ध होने की उम्मीद है।

4 से 60 वर्ष की आयु के लोगों के लिए स्वीकृत

डॉ. रेड्डीज के अनुसार, QDENGA को जुलाई 2026 में केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (CDSCO) से 4 से 60 वर्ष की आयु के लोगों के लिए विपणन प्राधिकरण प्राप्त हुआ।

QDENGA एक लाइव-एटेन्यूएटेड टेट्रावेलेंट वैक्सीन है। इसे डेंगू वायरस के चार प्रमुख सीरोटाइप-DENV-1, DENV-2, DENV-3 और DENV-4 के खिलाफ व्यापक प्रतिरक्षा कवरेज प्रदान करने के उद्देश्य से विकसित किया गया है।

दो खुराक में दी जाएगी वैक्सीन

उपलब्ध जानकारी के अनुसार, QDENGA टीकाकरण दो खुराक में दिया जाता है। दोनों खुराकों के बीच तीन महीने का अंतर है.

कंपनी ने इसे भारत में मंजूरी पाने वाली पहली डेंगू वैक्सीन बताया है. हालाँकि, निजी बाज़ार में इसकी उपलब्धता स्थानीय नियामक प्रक्रियाओं के पूरा होने के बाद ही शुरू होगी।

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